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目的构建抑癌基因FHIT真核表达质粒pHCMVsp1A-FHIT.方法用限制性内切酶EcoRI酶切抑癌基因FHIT的克隆载体pGEM-FHIT获得FHIT基因片段,长度为0.9kb,将其插入真核表达载体pHCMVsp1ACMV启动子的下游,用HindⅢ酶切鉴定FHIT基因插入方向.结果 PCR扩增及EcoRJ、HndⅢ酶切鉴定证实FHIT基因以正确方向插入表达质粒pHCMVsp1A中.结论成功构建抑癌基因FHIT真核表达质粒PHCMVsp1A-FHIT,为研究FHIT的抑癌作用提供有效的分子工具.