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利用 RT-PCR 方法扩增鸭坦布苏病毒分离株（WR 株）全长 E 蛋白基因，克隆到 pEASY-T3载体中，经Bam HI和XhoI酶切后将目的片段连接入pET-32a载体，构建原核表达重组质粒pET-E。表达质粒转化入感受态细胞 BL21（DE3）后，经IPTG 诱导后表达出鸭坦布苏病毒 E 蛋白，并以包涵体的形式存在，Western-blotting试验呈阳性，表明 E蛋白有很好的反应原性。