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制备一种乙型肝炎病毒特异性转移因子制剂（ＨＢＶ－ＳＴＦ），为临床应用提供有价值的实验依据。从人ＨＢｓＡｇ阳性胎盘中制备了ＨＢＶ－ＳＴＦ，并对其理化性质、免疫学活性进行了检测和初步的临床试用。每批样品经无菌试验、热原质检查、动物安全性试验等均符合药典要求。本品最大紫外吸收光谱在２５６±２ｎｍ处，Ｅ２６０ｎｍ／Ｅ２８０ｎｍ比值大于２．７。其水解氨基酸含１７种，对人Ｔ淋巴细胞Ｅ受体的激活试验结果显示，Ｈ