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目的：从人结肠癌肝转移病灶标本中提取染色体RNA，PCR扩增及克隆人PRL-3基因。方法：收集人结肠癌肝转移标本，提取总RNA，逆转录为cDNA，PCR扩增PRL-3序列，A-T克隆于pMD-18T载体中，转化大肠杆菌JM109株，提取质粒，对重组质粒进行酶切与测序鉴定。结果：通过酶切、PCR与测序三种方法证实所获得的基因片断为PRL-3基因。结论：克隆到序列正确的人源性PRL-3基因，为实现PRL-3基因的高效表达及制备相应抗体奠定了基础。