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以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板，采用PCR方法扩增获得约1300bp大小的DNA片段，回收该片段并与pMD18-T载体连接，转化大肠杆菌感受态，并提取质粒DNA．用凝胶电泳检测和酶切鉴定，选取阳性克隆进行测序分析．测序结果显示，该片段含1376个核苷酸对；应用NCBI网站的BLAST软件对本试验中克隆的序列与GenBank（NC_008401）公布的水稻硝酸还原酶基因启动子序列进行比对，有3个核苷酸差异，同源性为99％，证实本试验中克隆的DNA序列为水稻硝酸诱导基因启动子．该序列含有多个与转录调