【摘 要】
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目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓背角常染色质组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2(G9a)和钠依赖激活的钾离子通道(Slack)的关系。方法清洁级健康雄性SD大鼠24只，1月龄，体重100～120 g。采用随机数字表法分为4组(n＝6)：生理盐水组(S组)、载体组(V组)、载体＋瑞芬太尼＋切口痛组(VRI组)和G9a-siRNA＋瑞芬太尼＋切口痛组(DRI组)。VRI组和DRI组L4，5脊髓背
【机 构】
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天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所 300052,天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所 300052,天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所 300052,天津医科大学总医院麻
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目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓背角常染色质组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2(G9a)和钠依赖激活的钾离子通道(Slack)的关系。
方法清洁级健康雄性SD大鼠24只，1月龄，体重100～120 g。采用随机数字表法分为4组(n＝6)：生理盐水组(S组)、载体组(V组)、载体＋瑞芬太尼＋切口痛组(VRI组)和G9a-siRNA＋瑞芬太尼＋切口痛组(DRI组)。VRI组和DRI组L4，5脊髓背角注射Vector 1 μl，3 d后尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min，同时建立大鼠切口痛模型；S组和V组分别注射等容量生理盐水。于输注瑞芬太尼前24 h(T0)、输注后2、6、24和48 h (T1-4)时测定机械刺激缩足反应阈(MWT)和热刺激缩足潜伏期(TWL)，于行为学测试后处死大鼠，取脊髓背角L4，5节段，采用Western blot法检测G9a、H3K9me2和Slack的表达。
结果与S组比较，VRI组T1-4时TWL缩短，MWT降低，G9a和H3K9me2表达上调，Slack表达下调(P<0.05)；与VRI组比较，DRI组T1-4时TWL延长，MWT升高，G9a和H3K9me2表达下调，Slack表达上调(P<0.05)。
结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的机制与脊髓背角G9a和H3K9me2表达上调，下调Slack表达有关。
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