【摘 要】
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目的克隆并合成Eph受体的两个主要配体 ephrin-A1和ephrin-B1的融合蛋白.方法利用RT-PCR技术, 分别扩增了ephrin-A1、ephrin-B1胞外序列和小鼠IgG2b的Fc序列,将其连接后, 插
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所,华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所
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目的克隆并合成Eph受体的两个主要配体 ephrin-A1和ephrin-B1的融合蛋白.方法利用RT-PCR技术, 分别扩增了ephrin-A1、ephrin-B1胞外序列和小鼠IgG2b的Fc序列,将其连接后, 插入pAlterMax表达载体, 得到两个重组子pAlterMax-ephrin-A1-Fc和pAlterMax-ephrin-B1-Fc, 经序列测定, 确认无突变产生后转染至293T细胞, 使之表达分泌型ephrin-A1-Fc和ephrin-B1-Fc可溶性融合蛋白,并利用蛋白A琼脂糖凝
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