论文部分内容阅读
为了验证转基因烟草中表达的外壳蛋白（ＣＰ）能够重新包被侵入的烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的假设，利用抗原表位标记方法观察ＣＰ亚单位在病毒５端的交换，通过ＰＣＲ方法将来源于鼠肝炎病毒（ＭＨＶ）Ｓ蛋白的两个小肽段（１１ａ．ａ和１５ａ．ａ）的ＤＮＡ序列分别插入ＴＭＶ－Ｕ１ＣＰ基因邻近３端的两个位点，并构建了带有外源序列的ＴＭＶ侵染克隆Ｖ９（１１ａ．ａ和１５ａ．ａ）ＤＮＡ序列分别插入ＴＭＶ－Ｕ１ＣＰ基因邻近３端