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目的 研究白细胞介素( interleukin,IL)4基因启动区33、590位点以及IL-10基因启动区1082位点的基因多态性与上海地区汉族人群中慢性鼻-鼻窦炎(又称鼻窦炎,chronic rhinosinusitis,CRS)易感性之间的关系.方法 选取上海地区汉族人群中的CRS患者123例,健康对照239例作为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测IL-4基因33和590位点基因型,用扩增耐突变系统-聚合酶链反应( amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术检测IL-10基因1082位点基因型,采用SAS 8.2统计软件对实验结果进行X2检验.结果 IL-4基因33位点各等位基因频率在病例组与对照组分别为C:28/90,T:218/388,差异有统计学意义(x2=6.6013,P=0.0102)；590位点分别为C:34/95,T:212/383,差异有统计学意义(x2=6.6013,P=0.0304),经Bonferroni校正后,33位点差异仍有统计学意义(P ＜0.025).33位点TT基因型和590位点TT基因型频率在病例组分别为97、91,在对照组分别为159、147,其携带者患CRS的风险分别增加至1.818倍(P=0.0236,95％可信区间为1.084 ～3.050)和1.838倍(P=0.0147,95％可信区间为1.127～2.997),这两个位点存在连锁不平衡(D’=0.77,r2 =0.54),形成的T/T单倍型携带者患CRS风险增加至1.653倍(P=0.013,95％可信区间为1.107 ～2.469)；IL-10基因1082位点仅发现AG和AA两种基因型,二者的组间分布无差异.结论 IL-4基因33和590位点基因多态性与CRS发病相关,33T/590T单倍型是CRS易感性的独立危险因素,IL-10基因1082位点多态性与CRS发病无相关性.