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目的 探讨FBXW8(F-box and WD repeat domain containing 8)对肝细胞癌(肝癌,HCC)细胞系HepG2和Huh7细胞增殖和迁移能力的影响以及潜在的分子机制.方法 通过瞬时转染方法将过表达FBXW8的重组质粒转染HCC细胞系HepG2和Huh7;小干扰RNA(siRNA)瞬时转染HepG2和Huh7以敲低FBXW8;蛋白免疫印迹(Western印迹)检测HepG2和Huh7中FBXW8蛋白的表达水平,以验证过表达和敲低FBXW8的效果;实时定量PCR检测上皮间充质转化(EMT)相关分子的mRNA表达水平;CCK-8法检测FBXW8对HCC细胞增殖能力的影响;Transwell法评价FBXW8对HCC细胞迁移能力的影响;Log-rank检验比较FBXW8高表达和低表达组HCC患者的生存期差异.结果 过表达FBXW8可显著抑制HepG2和Huh7细胞的增殖和迁移能力;而敲低FBXW8则可显著促进HepG2和Huh7细胞的增殖和迁移能力.过表达FBXW8可显著抑制HepG2和Huh7的EMT过程;敲低FBXW8则显著促进HepG2和Huh7的EMT过程;临床相关性分析显示,与癌旁组织相比,FBXW8在HCC组织中显著下调表达,且其低表达与HCC患者的不良预后显著相关.结论 FBXW8可抑制HCC细胞的增殖、EMT过程和迁移能力,是一种新的潜在的HCC抑癌基因.