【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病（ＰＡＬ）具有特异的染色体易位ｔ（１５；１７）（ｑ２２；ｑ２１），形成ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因。我们用筑巢式反转录聚合酶链反应（ＰＴ－ＰＣＲ）方法检测ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因ｍＲＮＡ，作为临床确诊ＡＰＬ及其微量残留病（ＭＲＤ）的观察手?
Acute promyelocytic
【机 构】
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急性早幼粒细胞白血病（ＰＡＬ）具有特异的染色体易位ｔ（１５；１７）（ｑ２２；ｑ２１），形成ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因。我们用筑巢式反转录聚合酶链反应（ＰＴ－ＰＣＲ）方法检测ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因ｍＲＮＡ，作为临床确诊ＡＰＬ及其微量残留病（ＭＲＤ）的观察手?
Acute promyelocytic leukemia (PAL) has a specific chromosomal translocation t (15; 17) (q22; q21), forming a PML-RARα fusion gene. We used nested-nested reverse transcriptase polymerase chain reaction (PT-PCR) to detect the mRNA of PML-RARα fusion gene as an observation hand for clinically diagnosed APL and its minimal residual disease (MRD).
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