【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(PAL)具有特异的染色体易位t(15;17)(q22;q21),形成PML-RARα融合基因。我们用筑巢式反转录聚合酶链反应(PT-PCR)方法检测PML-RARα融合基因mRNA,作为临床确诊APL及其微量残留病(MRD)的观察手?
Acute promyelocytic
【机 构】
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急性早幼粒细胞白血病(PAL)具有特异的染色体易位t(15;17)(q22;q21),形成PML-RARα融合基因。我们用筑巢式反转录聚合酶链反应(PT-PCR)方法检测PML-RARα融合基因mRNA,作为临床确诊APL及其微量残留病(MRD)的观察手?
Acute promyelocytic leukemia (PAL) has a specific chromosomal translocation t (15; 17) (q22; q21), forming a PML-RARα fusion gene. We used nested-nested reverse transcriptase polymerase chain reaction (PT-PCR) to detect the mRNA of PML-RARα fusion gene as an observation hand for clinically diagnosed APL and its minimal residual disease (MRD).
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