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采用分子筛和离子交换两步层析法分离纯化了真鲷（Pagrosomusmajor）的卵黄原蛋白（VTG），并采用非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了真鲷VTG的分子量，发现真鲷V3G在非变性条件下的分子量大约为450kDa；在SDS变性条件下，两条亚基的分子量大约分别为170kDa和120kDa。Western．blot检测结果表明这两条亚基都能够与真鲷VTG多克隆抗血清产生免疫反应，而真鲷VTG的170kDa亚基是检测真鲷VTG的特异性条带，且最低检出浓度为0．1μgL^-1。鼠抗真鲷VTG多克隆抗血清对真