一、病因 牛传染性鼻气管炎，也称I型牛疱疹病毒或“红鼻病”，是由牛I型疱疹病毒(BHV)引起的上呼吸道和气管的传染病。牛的感染有多种形式，包括有呼吸道型、结膜型、地方性流产，以脑炎和舌局灶性斑状坏死为特征的新生犊牛败血症等。呼吸道型最常见，可单发或与结膜型联合发生。应用分子遗传学方法已能鉴定牛I型疱疹病毒的DNA变异型，并且分别引起各自特异的系统疾病。如呼吸道病常与BHV-1.1有关，生殖道感染与BHV-1.2有关，而脑炎与BHV-1.3有关。该病的各型中，在急性病时或地方流行后数周可出现流产。感染牛场似乎只出现该病的一个主要类型，但是在地方流行时偶尔出现其他一些类型。脑炎型的常感染小于3月龄并且体内抗体滴度低的犊牛。最新研究表明，在牛抗IBR病毒的相对抵抗力中遗传因素发挥着一定的作用，这种抵抗性可能是I型干扰素基因介导的。
　　像许多其他疱疹病毒一样，普被感染过的牛，为隐性病毒感染，若遇到传染性疾病，运输、应激时能复发。
　　自然感染或免疫接种产生的免疫保护期短，可能不超过0.5～1年。呼吸型IBR发病率高，死亡率低。原发或复发病例很少出现死亡，除非继发细菌性支气管肺炎或同时有牛病毒性腹泻病病毒或牛呼吸道合胞体病毒感染。IBR通过损伤黏液纤毛运输、黏膜或直接感染肺泡巨噬细胞，削弱下呼吸道的物理性和细胞性防御机制。因此，联合感染时，由于机体下呼吸道防御机制的多重损害，也可能有免疫抑制，死亡率可能很高。
　　大部分奶牛和犊牛一般都接种IBR疫苗，所以，当牧场暴发急性呼吸道病或流产时，IBR感染往往被忽略。若疫苗质量不好或存放不当或免疫不当等造成免疫失败，也可能是IBR急性暴发的诱因。
　　二、症状 呼吸型IBR的临床症状有：高热(40.5～42.2℃ )，精神沉郁，厌食，呼吸频率加快(40～80次/min)，
　　鼻流大量浆液性分泌物，后变为浓稠的黏液脓性分泌物，痛咳，鼻镜出现干的坏死痂，鼻黏膜、鼻中隔黏膜可见到白色斑块，有时在外鼻孔或鼻镜处也可见到。鼻镜和口腔黏膜有时有溃疡，喉和气管内有黏液性脓性渗出物或纤维素性伪膜，故可听到粗厉的气管啰音，上呼吸道啰音和相关声音遍及两肺区域(特别是主支气管区域)。虽然偶尔可观察到支气管炎和细支气管炎，但多数患畜没有肺脏病变，除非继发细菌性支气管肺炎。在病毒感染并发细菌感染的病例，急性IBR感染7～10天后常出现细菌性支气管肺炎。在应激、运输或新购进的牛感染IBR并同时有BVDV， BRSU感染或有溶血性巴氏植菌强毒性支气管肺炎时，死亡率很高。成年牛群暴发中，对第一胎小牛引起的症状可能最严重，并且对第一个泌乳期后期的产奶量可能有严重影响。
　　临床症状持续7～14天，若无继发感染即可康复。在急性感染期或其后4～8周可能出现流产。妊娠各阶段均可出现胎儿死亡，但是大多数流产都发生在怀孕中期或后3个月。胎儿直接感染、应激和发烧都可造成流产。
　　结膜型经常与呼吸型同在，其特征为单侧或双侧严重的结膜炎和眼浆液性分泌物，2～4天转变为黏液脓性分泌物。另外，眼睑结膜出现由淋巴细胞和浆细胞组成的多灶性白色斑块。有些牛角膜周围有水肿但无溃疡。成年牛暴发IBR期间或稍后，在新生犊牛偶尔可观察到脑炎型IBR或舌腹侧面的坏死斑。
　　三、诊断 有特异性症状和鼻黏膜斑时，诊断一般靠物理检查。在急性阶段(不超过7天为好)，可采用荧
　　光抗体技术，多数急性患畜的黏膜病变和鼻黏膜白斑的刮取物应呈阳性。另外在此阶段也可进行病毒分离。双份血清(急性和16～21天后)样品也可用以诊断。有脓毒性乳腺炎、脓毒性子宫炎、细菌性肺炎等的个别牛，由于疾病期间自然或活苗源性潜在病毒复发，也可出现典型的IBR斑。对于这些牛不应诊断为原发IBR。
　　IBR病理剖检可见鼻道、喉和气管弥漫性炎症、坏死、溃疡和纤维性的膜。发炎的鼻黏膜，有时在鼻咽或气
　　管处可见到特征性白斑。口腔黏膜有时有溃疡。继发性细菌性支气管肺炎或继发的病毒感染可掩蔽一些IBR病变。
　　四、防治 一旦流行无特效方法治疗。只能对症处理，可补充葡萄糖和抗生素治疗。预防是关键，确诊阳性
　　牛应捕杀。
　　张金莲(黑龙江省拜泉县长春镇畜牧兽医综合服务站)