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目的对克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA进行原核表达并检测其免疫反应性.方法利用PinPointTM Xa-1 T表达载体系统,对已克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段在大肠杆菌中进行原核表达.通过SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物,分别检测所表达融合蛋白的分子量和免疫反应性.结果 SDS-PAGE结果显示,与对照相比较目的克隆在33×103处有一明显差异带.Western blot结果则表明有一阳性条带出现,分子量为33×103.结论通过原核