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目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对雄激素非依赖前列腺癌细胞株LNCaP-AI的影响,并初步探讨其机制.方法 用(0、12.5、25、50和100nmol/L)浓度的TPL处理本实验组诱导的雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI后,采用CCK-8 检测LNCaP-AI细胞株的存活率、逆转录荧光PCR(RT-PCR)分析雄激素受体(AR)的表达情况,按所筛选出的TPL浓度进行后续实验.实验分为2组:control组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI;TPL组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI模型组中加入100n