【摘 要】
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先天性心脏畸形是一种常见的先天畸形,其发病率在活产新生儿中约占0.5%～1.0%,在死胎中可高达3%[1].左心发育不良综合征指左侧心腔、主动脉发育不良的一组复杂先天性心脏病,病变包括左心房和左心室发育不良、主动脉瓣和(或)二尖瓣口狭窄或闭锁、升主动脉发育不良等.本病的病因不明,约占先天性心脏病患者的1.3%～7.5%[1],且预后极差,如能早期发现对患者和临床都具有很大意义。
【机 构】
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先天性心脏畸形是一种常见的先天畸形,其发病率在活产新生儿中约占0.5%～1.0%,在死胎中可高达3%[1].左心发育不良综合征指左侧心腔、主动脉发育不良的一组复杂先天性心脏病,病变包括左心房和左心室发育不良、主动脉瓣和(或)二尖瓣口狭窄或闭锁、升主动脉发育不良等.本病的病因不明,约占先天性心脏病患者的1.3%～7.5%[1],且预后极差,如能早期发现对患者和临床都具有很大意义。
其他文献
患者男,2岁.出生后发现心脏杂音.查体:血压97/59 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa),口唇、甲床青紫,杵状指、趾,胸骨左缘第3、4肋间闻及III/6级收缩期吹风样杂音.双下肢无水肿.心电图示:窦性心律,电轴右偏,右室肥厚,不完全性房室传导阻滞.X线胸片示:肺血多,主动脉结不小,肺动脉段凸,全心增大。
心内膜垫缺损,尤其是完全型心内膜垫缺损是一种预后极差的心脏病[1],产前超声诊断胎儿心内膜垫缺损对降低围产儿死亡率及优生具有重要的临床意义.本研究对经解剖证实的15例胎儿心内膜垫缺损的异常声像图进行总结,探讨产前超声诊断胎儿心内膜垫缺损的临床价值。
目的 比较健康志愿者和职业运动员髌韧带及其肌腱端的超声影像学表现,初步探讨超声用于肌腱疾病检查的可行性.方法应用GE Logiq 700 MR Expert Series超声仪,5～10MHz变频线阵探头,对52名健康志愿者和20名职业运动员的双侧髌韧带进行超声检查.结果正常髌韧带表现为边界清楚,由平行的高回声线构成的束状结构,有厚度为0.02 cm的腱鞘,止点骨面光滑连续.健康志愿组中男性髌韧带
目的 比较实时超声造影与增强螺旋CT显示肝占位病变血流灌注特点的能力,探讨超声造影在肝肿瘤鉴别诊断中的应用价值.方法对109例经手术或超声引导穿刺活检病理确诊的肝占位(原发性肝癌61例,转移性肝癌15例,肝内胆管细胞癌5例,血管瘤12例,肝硬化增生结节5例,肝细胞腺瘤2例,胆管细胞腺瘤1例,局灶性结节增生3例,局灶性坏死4例,血管平滑肌脂肪瘤1例)术前分别进行实时超声造影和造影剂增强16层螺旋CT
患者女,12岁.因自幼发现心脏杂音入院.偶伴活动后气促胸闷,否认发绀、晕厥、蹲踞等不适.体检:血压100/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无发绀,无水肿,颈静脉充盈,心浊音界向左扩大,心率78 次/min,心律齐,肺动脉第二音亢进,心尖区可闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期粗糙的吹风样杂音以及舒张期隆隆样杂音.周围血管征阴性。
孕妇,35岁.孕32周,孕2产1,行产前常规检查.超声显示:胎头位于上腹部,颅骨光环连续、完整,双顶径约8.3 cm,脊柱、四肢正常,胎心搏动正常,于脊柱右侧见2个大小分别约4.4 cm×2.5cm、3.1 cm×1.9 cm的肾回声,前者偏外上方,后者偏内下方,并且前肾内下部与后肾外上部部分实质相连(图1),两肾集合系统均无积水征象,两肾输尿管均未见显示,于胎儿脊柱左侧未测及肾回声,膀胱充盈好;
患者女,28岁.因反复上腹部疼痛2月余入院.体检无明显阳性体征,CT提示"胰腺、肝占位性病变".超声检查:胰腺局灶性病变位于胰尾,大小 8.1 cm×4.1 cm,囊实混合回声,实性回声大小 3.9 cm×3.1 cm,肿块境界不清,病灶内无血供(图1);肝局灶性病变位于右半肝,多个,直径 1.9～2.5 cm,圆形,境界清楚,内部回声低,病灶内无血供.临床诊断为"胰腺癌伴肝内多发转移".术后病理
患者女,27岁,外院超声提示右侧卵巢巧克力囊肿,行腹腔镜盆腔检查未见肿块而来我院诊治.
中华医学会第八次全国超声医学学术会议于2005年9月15～18日在成都市隆重召开.此次会议盛况空前,共收到学术论文1027篇,来自全国各省市和美国、澳大利亚、韩国、日本、法国、英国的1000余名代表出席了会议.会议内容丰富多彩,除大会报告、专题论坛等学术交流外,9月13～15日举办了由国内著名专家授课、为期3天的全国超声医学临床操作规范学习班,来自全国各地的230名超声工作者参加了此次规范化培训;