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目的 分析人肺巨细胞癌高、低转移株中uPA基因启动子序列差异和这种差异对启动子活性的影响。方法用PCR分段扩增人肺巨细胞癌高(95D)和低(95C)转移细胞株中uPA基因启动子序列,将uPA启动子亚克隆到荧光素酶为报告基因的pGL3-Basic载体上,转染95D或95C细胞,分析启动子活性。结果 95D与95C细胞uPA基因启动子序列中有3个位点碱基的差别,95D分别是-1933bp为“T”,-424bp为“C”,-96bp为“G”,而95C分别为“C”、“T”、“T”。这些不同对启动子活性的影响未见差别