【摘 要】
：
目的 建立清HPLC法测定肝祛脂胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用HPLC法测定;以Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(17:83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30
【机 构】
：
玉林市食品药品检验检测中心 广西 玉林 537000
论文部分内容阅读
目的 建立清HPLC法测定肝祛脂胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用HPLC法测定;以Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(17:83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为230nm.结果 芍药苷对照品在5.836-466.88μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;平均回收率=104.06％(RSD=1.25％).结论:建立的方法简便、准确,可用于清肝祛脂胶囊的质量控制.
其他文献
目的:分析奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果.方法:2019年4月到2021年2月期间,从本院抽取60例反流性食管炎患者为研究对象,观察组30例,对照组30例,在对照组使
目的探讨TET1在高压诱导心肌纤维化中的表达及作用机制。方法选取Wistar大鼠和自发性高血压大鼠(SHR),Western blot检测心室肌组织中TET1、TGF-β、COL-1和COL-3表达,HE及Masson染色检测心肌病理学改变。选取原代SD乳大鼠心肌成纤维细胞(NRCFs),分别给予0、120及180 mmHg的压力干预24 h,诱导心肌纤维化模型;免疫荧光检测5-hmC的变化;qRT-PCR检测TGF-β启动子区域5-hmC与5-mC的变化;Western blot检测TET1、TGF-β
目的比较游离雷公藤甲素(triptolide,TP)、游离雷公藤甲素-硫酸软骨素(triptolide-chondroitin sulfate,TP-CS)、雷公藤甲素脂质体(TP-Lips)及雷公藤甲素联合硫酸软骨素脂质体(TP-CS-Lips)对胶原诱导的关节炎大鼠(CIA)的治疗作用。方法48只SPF级SD大鼠,随机选择8只作为Control组,其余40只注射完全弗氏佐剂-鸡II型胶原以建立CIA。将造模成功的40只大鼠再随机分为Model组、TP组、TP-CS组、TP-Lips组及TP-CS-Li
目的MIL94是我所研发的一种抗西尼罗河病毒单克隆抗体,对西尼罗河病毒具有中和作用,其体内维持时间与抗病毒作用密切相关。该研究考察不同种属新生儿Fc受体(FcRn)对MIL94体内药动特征的影响。方法比较研究MIL94在表达不同种属FcRn的小鼠(野生型小鼠、表达人源化FcRn小鼠和FcRn基因敲除小鼠)体内药代动力学特征。野生型小鼠和FcRn基因敲除(FcRn-/-)小鼠分别静脉注射MIL94;表达人源化FcRn小鼠(hFcRn小鼠)分为4组,其中两组分别静脉注射MIL94;另外两组先腹腔注射静脉注射用
目的:分析广州市越秀区1032例肺结核患者耐药情况.方法:收集2011年1月1日至2015年12月31日结核病信息管理专报系统中可疑耐多药患者病案信息及普通病案信息,共1032例.对其进
新型冠状病毒-2(SARS-CoV-2)感染的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者存在严重的肺部炎症和细胞因子风暴,因此,细胞因子风暴的治疗是抢救COVID-19危重病人的重要环节。作为重要的致死因素,细胞因子风暴的临床前研究必不可少,相关的体内外实验也是今后开发COVID-19新药的必经之路。该文综合国内外相关研究结果,提供了细胞因子风暴的体内外实验方法,包括动物模型的建立、细胞评价方法、药效学评价指标等,旨在对细胞因子风暴的临床前研究方法予以参考指导。
麦角甾苷(Acteoside)是一种广泛存在于植物中糖苷类化合物,具有许多药理学活性。最近研究显示,麦角甾苷具有神经保护活性,在神经退行性疾病中的神经保护作用取得了一定进展,该文对麦角甾苷在神经退行性疾病和其他神经系统疾病中的运用基础研究及其可能的神经保护作用机制进行了总结和归纳。总结了麦角甾苷在动物中的药代动力学、临床应用、局限性和将来的应用趋势。
目的:分析肿瘤样病变或良恶性骨肿瘤应用CT检查的鉴别诊断价值.方法:以68例肿瘤样病变或骨肿瘤患者为例,时间为2019.04-2021.03之间,回顾性分析其相关资料.所有对象均接受病
目的:观察评价阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法:选取我院收治的100例急性缺血性脑卒中患者随机等分为参照组和研究组,参照组给予常规治疗,研究组在常规
目的明确灯盏花素(scutellarin,Scu)对缺血/再灌注损伤(I/R)微血管内皮细胞(MEC)氧化应激、自噬及凋亡的作用并研究可能的机制。方法MEC制作I/R模型,MTT法测细胞活力;生化法测定SOD、MDA及LDH;RT-PCR测定ICAM-1、VCAM-1、caspase-3及LC3的mRNA表达;Western blot测定LC3、CREB及TLR4表达。结果50μmol/L灯盏花素使I/R损伤MEC的细胞活力增加(P<0.01),SOD表达增加(P<0.01),MDA表达减少(