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目的：探讨活性氧（ROS）埘人类精子线粒体tRNA^LeuUUR基因的氧化损伤。方法：采用Percoll梯度离心法筛选具有正常生理功能的精子，作为正常精子模型，并分为损伤组20例和对照组20例，分别加入次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系或不予处理，37℃有氧环境中孵育60min。分别提取精子DNA，以Fpg酶切损伤碱基并采用接头介导PCR（LM—PCR）检测线粒体tRNA^LeuUUR基因的氧化损伤。采用Rhodamine（Rh123）荧光探针标记精子，通过流式细胞仪检测线粒体膜电位，观察精于的功能。结果：与对照