【摘 要】
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根据GenBank中已发表的猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）和猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRVgB、PCV2ORF1基因的保守区为
【机 构】
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青岛农业大学,山东省农业科学院,山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目（Y2006D23）, 兽医生物技术国家重点实验室开放基金课题（SKLVBF201007）, 十一五国家支撑计划（2006BAD06A18）
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根据GenBank中已发表的猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）和猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRVgB、PCV2ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列。在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术。用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上。该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提
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