单纯性肥胖症患者证候要素分布特征初探

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目的探索单纯性肥胖症患者证候要素(以下简称证素)分布特征。方法筛选481例单纯性肥胖症患者,通过证素判定条目表采集病位、病性证素信息,收集身高、体质量、血脂、血糖、尿酸(UA)等资料。按频次和构成比整理证素,以累积构成比>85%判定常见证素。分别按年龄段、肥胖程度、证素数量和种类分层,探索证素分布特征及肥胖程度的影响因素。结果481例单纯性肥胖症患者证素按出现频次降序排列,依次为湿、肝、痰、脾、气虚、气滞、胃、肾、热。男性患者中4种证素(湿、肝、痰和脾)频次构成比>10%,女性患者中6种证素(
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目的 观察补中益气汤联合生物反馈电刺激治疗盆底功能障碍性疾病的临床疗效.方法 将100例轻度盆底功能障碍性疾病患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予生物反馈电刺激治
目的观察穴位按摩联合疏肝通络方治疗肝郁气滞型产后缺乳的临床疗效及对患者血清性激素水平的影响。方法将124例肝郁气滞型产后缺乳患者按照随机数字表法分为穴位按摩组41例、疏肝通络组41例、穴位按摩联合疏肝通络组(以下简称联合组)42例。穴位按摩组予穴位按摩治疗,疏肝通络组予疏肝通络方口服治疗,联合组予穴位按摩联合疏肝通络方治疗。治疗5 d后,比较3组临床疗效和治疗前后中医证候积分及血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平变化。结果联合组总有效率97.62%(41/42),高于
殷岫绮教授认为,多囊卵巢综合征(PCOS)形成的主要原因为肾虚,与心、脾关系密切,且多有兼症。临床治疗以补肾为主,注重周期,注重兼症,并配合针刺治疗。方药多根据月经周期变化应用归芍地黄汤、自拟紫萸调经方分期论治,临床屡获良效。
目的观察调督解痉针法治疗卒中后痉挛性偏瘫的临床疗效。方法将60例卒中后痉挛性偏瘫患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例采用常规针刺治疗,治疗组30例采用调督解痉针法治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分、改良Ashworth量表(MAS)评分、Barthel指数(BI)评分,并统计疗效。结果治疗组总有效率93.3%(28/30),对照组总有效率70.0%(21/30),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组MAS评分均较本组治疗前降低(P&
目的 观察越婢加半夏汤治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的中医证候疗效及对患者血清炎症指标的影响.方法 将60例痰热郁肺型AECOPD患者按照随机数字表法分
目的观察通腑散穴位贴敷联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效。方法将90例STC患者按照随机数字表法分为2组,对照组45例予枸橼酸莫沙必利片治疗,治疗组45例在对照组基础上联合通腑散穴位贴敷治疗。2组均连续治疗14 d后统计疗效,比较2组首次排便时间情况,比较2组治疗前后便秘症状(包括粪便性状、排便费力、排便时间及排便频率)评分、便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)(包括身体不适感、心理社会不适感、担忧与焦虑及满意度)评分及结肠传输试验结果变化情况,比较2组治疗期间药物不良反应发生
目的观察红元胶囊联合利伐沙班片对老年股骨粗隆间骨折术后患者下肢深静脉血栓形成(DVT)的影响。方法将98例老年股骨粗隆间骨折术后患者按照随机数字表法分为2组,对照组49例术后6 h予利伐沙班片治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用红元胶囊治疗。2组均治疗2周,出院后随访至术后1个月。比较2组术后1个月下肢DVT发生率;比较2组治疗前后下肢周径差;比较2组术前及术后3、7 d活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平变化;比较2组不良反应发生率。结果治疗组下肢DVT发
目的观察温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后焦虑的临床疗效。方法将80例冠心病PCI术后焦虑患者按照随机数字表法分为2组,2组均予PCI术后常规治疗,对照组40例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组40例予温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均治疗8周比较疗效,比较2组治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况,比较2组治疗前及治疗8周后血浆髓过氧化物酶(MPO)水平变化情况,比较2组治疗4、8周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果治疗组总有效率95.0
目的观察刺络拔罐联合西医治疗急性期带状疱疹的临床疗效。方法将93例急性带状疱疹患者按照随机数字表法分为3组,联合组30例予刺络拔罐联合西医常规治疗,中医组32例单纯予刺络拔罐治疗,西医组31例单纯予西医常规治疗。3组均治疗7 d,比较3组治疗前及治疗1、3、5、7 d后疼痛视觉模拟评分(VAS)变化情况,比较3组治疗1、3、5、7 d后皮损区域疱疹数量减少情况,比较3组治疗前及治疗7 d后皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及焦虑自评量表(SAS)评分变化情况。结果3组治疗1、3、5、7 d后疼痛VAS均明