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目的研究氯化锰对生精细胞PCNA和Ki-67表达的影响，比较二者作为细胞增殖指标的差异。方法雄性sD大鼠（体重120±10g）48只，随机分为6组：空白对照组，低剂量（15mg／kgMnCl2）和高剂量（30mg／kgMnCl2）组，8只／组。MnCl2组分别染锰4周和6周，空白对照组给予等量NS，给药途径均为腹腔注射，5d／周，1次／d，分别于第4周末和第6周末处死，免疫组化（SABC法）法检测睾丸PCNA和Ki-67表达。结果与空白对照组比较，染锰4周PCNA阳性细胞率显著降低，染锰6周反而