【摘 要】
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利用植物表达载体pCAMBIA1301和农杆菌GV3101将LgNHX1（全长1 656 bp）基因在拟南芥中过量表达。在含30 mg/L潮霉素的培养基上筛选获得LgNHX1的纯合转化子,并对其进行了分子鉴定
【基金项目】
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石河子大学高层次人才启动项目（RCZX200903）, 国家转基因专项（2008ZX08005-004）
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利用植物表达载体pCAMBIA1301和农杆菌GV3101将LgNHX1（全长1 656 bp）基因在拟南芥中过量表达。在含30 mg/L潮霉素的培养基上筛选获得LgNHX1的纯合转化子,并对其进行了分子鉴定和耐盐性分析。结果显示,经PCR和RT-PCR鉴定,野生型植株（对照）没有出现扩增条带,而转基因株系有相应的扩增条带,表明LgNHX1的确已经整合到拟南芥的基因组中,并已正常转录。在不同盐浓度处理下,转基因株系生长情况好于野生型对照;转基因植株地上部分和根的干重、鲜重相对高于野生型对照,但差异没有达到
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