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根据笔者实验室新发现的鸭瘟病毒（DPV）dUTPase基因（GenBank登录号DQ486149）序列设计1对引物，PCR扩增后将产物亚克隆至pET32a（＋）原核表达载体，获得表达质粒pET32a-DU。然后将其转化至E．coliBL21（DE3）进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约66．8ku，与预期表达蛋白大小一致。薄层扫描分析表明重组蛋白占菌体总蛋白的36．2％，主要以包涵体的形式存在。重组蛋白纯化后制备兔抗血清，间接EUSA效价为1：409600。通过免疫荧光技术进行DP