血竭素的合成

来源 :沈阳药学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tp13140
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文报道了在以间苯三酚为原料合成血竭素的过程中,改进了中间体2,4,6-三羟基苯甲酸及2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲酰基-5-甲基苯甲酸甲酯的操作方法。以间苯三酚制备2,4,6-三羟基苯甲酸,收率为92%,较文献值提高约37%。以2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯制备2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲酰基-5-甲基苯甲酸甲酯时,改变了氰化锌的用量,并去掉毒性极大的氢氰酸,收率为66.7%(文献收率64.6%)。 This paper reports the use of phloroglucin as raw materials in the synthesis of dracorhodin, improved 2,4,6-trihydroxybenzoic acid and 2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methyl Method of Procedure for Methyl Acyl-5-Methylbenzoate. The yield of 2,4,6-trihydroxybenzoic acid from phloroglucinol was 92%, which was 37% higher than the literature value. When 2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-formyl-5-methylbenzoic acid methyl ester was prepared from methyl 2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methylbenzoate , Changed the amount of zinc cyanide, and removed the most toxic hydrocyanic acid, the yield was 66.7% (literature yield 64.6%).
其他文献
本文用EDTA滴定法测定血钙浓度,求得了葡萄糖酸钙静脉注射,在家兔体内的时间—血药浓度方程及药代动力学参数。结果表明:葡萄糖酸钙在家兔体内呈二房室模型分布;其时间—血药
北方交通大学附属中学在近60年的发展中,形成了勤奋严谨的做事态度,致力于创设和谐创美的育人氛围。2005年以后,更加关注人的发展,提出“让学生在成长中体验快乐,让教师在成
沈行工,1943年出生于浙江宁波。1966年毕业于南京艺术学院美术系。1981年南京艺术学院油画专业研究生毕业后留校任教,曾任南京艺术学院副院长。1992年获国务院颁发的政府特殊
核苷抗生素是在各种微生物的次级代谢物中发现的,包括各种结构改造的核苷和核苷酸化合物,通常分子结构复杂。核苷抗生素的生物活性范围广泛,包括抗细菌、抗真菌、抗锥虫、抗
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
超临界流体色谱法(SFC)是同时具有GC和HPLC优点的新一代色谱法.它可以在较低温度下对遇热不稳定的和不挥发性的化合物进行高分辨的分离,克服了GC有时要作衍生化的缺点;同时SF
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
近年来,许多文献指出,线粒体内在氧代谢的过程中,伴有O_2~-和OH~-自由基的生成。它们对生物大分子和膜结构均有不同方式的损伤作用。学者们考虑到向体内补充抗氧化剂,清除过
随着化学合成工业的兴起,每年有数千种新的化学物质被合成并陆续进入人类环境。环境中的化学物质对人类致癌、致畸、诱变的危害,已日益引起人们的关注。化学物质对哺乳类雄