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背景与目的：DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关。本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联。方法：提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA，用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction．ARMS-PCR）和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法（polymerase chain reaction-restriction fragment length