【摘 要】
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目的探讨RNA干扰沉默Ig G表达对人前列腺癌PC3细胞株放射敏感性的影响。方法将Ig G FC段受体RNA质粒（FCGR1Ash RNA）和阴性对照质粒（NCsh RNA）转染人前列腺癌PC3细胞,Q-PCR和Weste
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目的探讨RNA干扰沉默Ig G表达对人前列腺癌PC3细胞株放射敏感性的影响。方法将Ig G FC段受体RNA质粒（FCGR1Ash RNA）和阴性对照质粒（NCsh RNA）转染人前列腺癌PC3细胞,Q-PCR和Western-blot检测Ig G表达。以60Coγ射线0、2、4、6、8、10 Gy分别照射空白对照组、NCsh RNA组、FCGR1Ash RNA组细胞;照射48 h后,MTS法检测细胞增殖状态;照射12、24、48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率。重点探讨6Gy射线照射后不同时间的敏感性、
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