【摘 要】
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目的 探讨MicroRNA-124 (miR-124)对大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用及可能的调控机制.方法 选择10只11周龄雄性SPF级自发性高血压大鼠(SHR)作为实验组及同龄的10只SPF级Wistar
【机 构】
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518036,北京大学深圳医院心内科
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目的 探讨MicroRNA-124 (miR-124)对大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用及可能的调控机制.方法 选择10只11周龄雄性SPF级自发性高血压大鼠(SHR)作为实验组及同龄的10只SPF级Wistar大鼠(WKY)为对照组.采用组织贴片法原代培养SHR和WKY主动脉平滑肌细胞.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测miR-124在两组主动脉平滑肌细胞间的表达差异.将miR-124模拟物或模拟物阴性对照转染SHR主动脉平滑肌细胞,分析过表达miR-124对血管平滑肌细胞增殖的影响.通过数据库及生物信息学软件预测miR-124的靶基因,并利用双荧光素酶报告基因系统进行验证.通过qRT-PCR和Western blot检测靶基因Meox2 mRNA及蛋白表达变化.采用RNA干扰技术,观察敲低Meox2表达对血管平滑肌细胞增殖的影响.结果 MiR-124在SHR主动脉平滑肌细胞中的表达为WKY主动脉平滑肌细胞的0.22倍(P＜0.01).体外过表达miR-124可明显抑制SHR主动脉平滑肌细胞的增殖.经生物信息学分析及体外双荧光素酶报告基因系统检测,证实Meox2是miR-124的靶基因.过表达miR-124后SHR主动脉平滑肌细胞中Meox2 mRNA的表达为阴性对照组的0.29倍(P＜0.01);Western blot结果显示,Meox2蛋白表达水平亦明显降低.干扰Meox2的表达亦可降低SHR主动脉平滑肌细胞的增殖.结论 MiR-124在SHR中表达下调,其可能通过介导Meox2调控主动脉平滑肌细胞的增殖进而抑制高血压病变的发生过程.
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