【摘 要】
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目的 探讨金丝桃苷(hyperoside)能否通过抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长.方法 选取自2019年3—8月于北部战区总医院烧伤整形外科就诊的8例患者,获取手术切除的增生性瘢痕组织,提取原代成纤维细胞.将原代提取的成纤维细胞使用0、25、50、100μmol/L的金丝桃苷处理,通过MTT检测金丝桃苷对成纤维细胞的增殖作用,应用膜联蛋白V-碘化丙啶(Annexin V-Propidium iod
【机 构】
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中国医科大学,辽宁 沈阳 110122;北部战区总医院烧伤整形科,辽宁 沈阳 110016;北部战区总医院烧伤整形科,辽宁 沈阳 110016
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目的 探讨金丝桃苷(hyperoside)能否通过抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长.方法 选取自2019年3—8月于北部战区总医院烧伤整形外科就诊的8例患者,获取手术切除的增生性瘢痕组织,提取原代成纤维细胞.将原代提取的成纤维细胞使用0、25、50、100μmol/L的金丝桃苷处理,通过MTT检测金丝桃苷对成纤维细胞的增殖作用,应用膜联蛋白V-碘化丙啶(Annexin V-Propidium iodide,AV-PI)检测金丝桃苷对成纤维细胞凋亡水平的影响.通过Western blot检测金丝桃苷对EGFR及磷酸化EGFR的调节作用.结果 与0μmol/L组相比25、50、100μmol/L金丝桃苷组能够显著抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖能力(P<0.05),随着作用时间和药物浓度的增加,其抑制作用增强;金丝桃苷能够显著促进成纤维细胞的凋亡能力(P<0.05),下调磷酸化EGFR水平,并不影响EGFR的总表达情况.结论 金丝桃苷能够通过抑制EGFR的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长.
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