氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进

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目的:建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:资生堂SPOLAR C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40∶60);柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm;进样量:10μl。结果:氯霉素在50.26753.84μg·ml-1(r=0.999 6)、氢化可的松在10.93163.92μg·ml-1(r=1.000 0)范围内与峰面积有良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%(n=9);氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%(n=9)。结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法。
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