酒精性肝纤维化基质降解机制的研究

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【摘要】

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为揭示酒精性肝病(ALD)肝纤维化基质降解的病理机制,28例ALD肝穿刺组织按其纤维化程度分为3组,应用原位杂交技术分别检测各组肝组织内基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白

【作者】

：

周光德赵景民王松山孙艳玲

【机构】

：

100039

【出处】

：

传染病信息

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

酒精性肝硬化金属蛋白酶类金属蛋白酶组织抑制剂酒精性肝纤维化基质降解机制 liver cirrhosis alcoholic metalloprote

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为揭示酒精性肝病(ALD)肝纤维化基质降解的病理机制,28例ALD肝穿刺组织按其纤维化程度分为3组,应用原位杂交技术分别检测各组肝组织内基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP) mRNA和基质金属蛋白酶抑制酶-1(TIMP-1) mRNA的表达.结果发现,MMP-1、MMP-2、MT1-MMP和TIMP-1 mRNA阳性细胞主要位于纤维化的中央静脉、窦周及汇管区等部位周围,且MMP-2和MT1-MMP mRNA的表达细胞有重叠;MMP-2

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