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目的：模建特异性抗肝癌单链抗体HscFv4—16的三维结构，为高亲和力的抗肝癌单链抗体的人源化设计提供结构信息。方法：采用同源模建技术，在SGI图形工作站上，通过Accelrys公司InsightⅡ软件包的Homology科模建分子结构，用Discover进行分子力学和动力学优化，最后用Prostat验证模拟结构的合理性。结果：HscFv4—16结构6个CDR襻位于Fv段的N端，形成一个与抗原结合的口袋，口袋深15．6A。用Prostat验证，模建的三维结构的81．3％的中和叩分布于Ramachandra