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目的:了解多发性骨髓瘤细胞对As2O3的反应及其可能机制.方法:使用多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226和U266细胞作为体外模型.细胞凋亡经细胞形态学、流式细胞仪和DNA凝胶电泳判定.通过测定细胞内荧光染料Rhodamine123的染色强度分析线粒体跨膜电位(ΔΨm),并采用蛋白印迹分析蛋白剪切情况.结果:不同浓度的As2O3对RPMI8226和U226细胞产生不同的效应:0.1～0.5μmol/L的As2O3抑制其增殖,2.0μmol/L的As2O3诱导其凋亡,而1.0μmol/L的As2O3在抑制细胞增殖的同时轻度诱导细胞凋亡.As2O3诱导的MM细胞凋亡伴随线粒体ΔΨm下降和caspase-3的活化.结论:As2O3具有一个相对较广的诱导凋亡效应谱,而线粒体ΔΨm破坏是As2O3诱导细胞凋亡的重要和共同机制.