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<正> 以2H标的亮,异亮、缬、苯丙氨酸和15N标的赖氨酸,对有明显高血压家族史（FH+,10人）、卒中家族史（FS+,12人）的“正常”后代和无家族史的对照（F-,12人）组,用气色质谱联用仪分析示踪动力学参数,以探索高血压病、卒中的遗传性氨基酸代谢动力学障碍,发现仅苯丙氨酸存在异常:EH+、FS+的血浆库较F-组