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[目的] 从结核分枝杆菌基因组DNA中克隆鼠李糖基转移酶基因(rhamnosyl transferase，wbbL)，并利用pET16b表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中高效表达wbbL基因产物一鼠李糖基转移酶。[方法] 利用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv菌株的基因组DNA中扩增出wbbL基因(906 bp)并克隆到pMD18-T克隆载体中，经DNA序列测定证实为正确的基因后，将其亚克隆到表达载体pET16b中并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达wbbL基因产物。[结果] 1)从结核分枝杆菌H