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目的构建新生隐球菌荚膜基因与绿色荧光蛋白的融合表达系统。方法PCR法扩增CAP60基因片段，测序验证其准确性。将其与多个必需基因共同连人穿梭质粒。结果获得6150bps大小的质粒，该质粒含有荚膜基因启动子、终止子及荧光蛋白的基因。结论将新生隐球菌荚膜基因与荧光蛋白基因融合表达，将会有利于对荚膜的生化合成途径作进一步研究。