【摘 要】
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根据GenBank上发表的鸡新城疫病毒（NDV）基因组中F基因的保守序列,利用Primer 5.0设计一对引物,扩增201bp特异性核酸片段,建立了检测NDV的RT-PCR方法。特异性试验结果表明,针对N
【机 构】
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青海省海西州茫崖行委动物卫生监督所,山东滨州畜牧兽医研究院
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根据GenBank上发表的鸡新城疫病毒（NDV）基因组中F基因的保守序列,利用Primer 5.0设计一对引物,扩增201bp特异性核酸片段,建立了检测NDV的RT-PCR方法。特异性试验结果表明,针对NDV能扩增出201bp的核酸片段,而对传染性支气管炎病毒（IBV）、禽流感病毒（AIV）均无特异性条带出现。敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10pg的模板。利用该方法对10株从青海、内蒙、吉林及河北分离的疑似鸡NDV毒株进行检测,结果均为阳性。上述结果表明,本试验建立的RT-PCR方法特异性强、稳
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