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自田间采集的花生病叶中提取花生条纺病毒（ＰＳｔＶ）总ＲＮＡ，人工合成引物Ｐ１、Ｐ２，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增合成ＰＳｔＶ－ｃｐ的ｃＤＮＡ，并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体上。经限制酶谱分析后进行全序列测定，结果表明：该布１０８４个核苷酸组成，包含了ＰＳｔＶ－ｃｐ ｃＤＮＡ完整的８６１ｂｐ编码序列（编码２８７个氮基酸）以及３＇端２２３ｂｐ非编码序列，与文献报道的４个ＰＳｔＶ－ｃｐ基因具有较高的保守性。