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2008年9月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布OSI制药公司和基因泰克公司告医务人员的信,警告肝损伤患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特罗凯/Tarceva)应密切接受肝功能监测,必要时应中断或停止用药。
美国警告厄洛替尼肝损伤风险
【摘 要】
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2008年9月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布OSI制药公司和基因泰克公司告医务人员的信,警告肝损伤患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特罗凯/Tarceva)应密切接受肝功能
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2008年12期
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