【摘 要】
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis，HLH)无特异性的临床表现，早期诊断存在困难。本例患者发热4 d，外周血白细胞计数、血小板计数下降，血清三酰甘油和铁蛋白水平升高，脾脏增大，肝功能和凝血功能急剧恶化。骨髓检查无异常，血清抗EB病毒衣壳抗原IgM阴性。患者对抗感染及多种对症治疗措施无效，入院第6天因并发多器官功能衰竭死亡。后经高通量测序
【机 构】
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义乌市中心医院感染病科，浙江省 322000,浙江大学医学院附属第一医院检验科临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003,义乌市中心医院感染病科，浙江省 322000,义乌市中心医院感染病科，
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis，HLH)无特异性的临床表现，早期诊断存在困难。本例患者发热4 d，外周血白细胞计数、血小板计数下降，血清三酰甘油和铁蛋白水平升高，脾脏增大，肝功能和凝血功能急剧恶化。骨髓检查无异常，血清抗EB病毒衣壳抗原IgM阴性。患者对抗感染及多种对症治疗措施无效，入院第6天因并发多器官功能衰竭死亡。后经高通量测序检出EB病毒，外周血EB病毒DNA强阳性，最终诊断为EB病毒相关HLH。
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