【摘 要】
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目的 初步探讨小胶质细胞内LINC01197/FURIN信号轴调控C-反应蛋白表达以及与精神分裂症(schizophrenia,SZ)发生的关系.方法 生物信息学分析初步筛选SZ患者与正常人差异表达lncRNA,Starbase 2.0分析lncRNA结合的靶基因.构建BV-2细胞损伤模型.双荧光素酶报告基因实验检测LINC01197与FURIN的靶向结合情况.通过慢病毒感染敲低/过表达BV-2细胞LINC01197/FURIN,CCK-8技术评估细胞增殖情况,ELSIA技术检测细胞炎性因子表达情况;RT
【机 构】
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齐齐哈尔医学院精神卫生学院,齐齐哈尔 161000
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目的 初步探讨小胶质细胞内LINC01197/FURIN信号轴调控C-反应蛋白表达以及与精神分裂症(schizophrenia,SZ)发生的关系.方法 生物信息学分析初步筛选SZ患者与正常人差异表达lncRNA,Starbase 2.0分析lncRNA结合的靶基因.构建BV-2细胞损伤模型.双荧光素酶报告基因实验检测LINC01197与FURIN的靶向结合情况.通过慢病毒感染敲低/过表达BV-2细胞LINC01197/FURIN,CCK-8技术评估细胞增殖情况,ELSIA技术检测细胞炎性因子表达情况;RT-PCR检测C-反应蛋白、LINC01197、FURIN表达及C-反应蛋白含量的变化情况;ELISA技术检测C-反应蛋白表达情况.结果 生物信息学分析结果显示,SZ患者中C-反应蛋白表达明显升高,LINC01197、FURIN表达明显降低.体外培养BV-2细胞,双荧光素酶基因报告实验结果显示LINC01197与FURIN靶向结合.CCK-8结果显示,LINC01197/FURIN过表达后,细胞增殖能力明显增加(P＜0.05).ELISA结果显示,LINC01197/FURIN过表达后,C-反应蛋白的表达明显降低(P＜0.05).RT-PCR结果显示,LINC01197过表达后FURIN表达明显增加(P＜0.05).FURIN敲低/过表达后,LINC01197的表达无明显变化.结论 C-反应蛋白可以作为评估SZ患者病情的有效生物标志物;而在小胶质细胞内LINC01197/FURIN信号轴可以调控小胶质细胞C-反应蛋白的表达.
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