【摘 要】
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目的 观察胃乐散对大鼠实验性胃溃疡表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)及转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,并探讨其作用机理.方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、
【机 构】
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遵义医学院消化内科,贵州遵义,563000遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室,贵州遵义,563000;
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目的 观察胃乐散对大鼠实验性胃溃疡表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)及转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,并探讨其作用机理.方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型对照组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组,采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位及周围组织提取蛋白,用免疫印迹法检测组织中EGF、EGFR、TGFβ1的含量.结果 与正常对照组比较,模型组EG-FR、TGFβ1水平降低(P＜0.05),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组EGFR升高(P＜0.01),胃乐散中、高剂量组的TGFβ1含量高于正常对照组(P＜0.01),而模型组EGF的含量较正常对照组增加(P＜0.05),但胃乐散各组及雷尼替丁组增加更为明显(P＜0.01).与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组EGFR、TGFβ1及EGF的表达均显著提高(P＜0.01).结论 胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进细胞因子TGFβ1的分泌及促进胃黏膜中EGF和EGFR的表达实现的.
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