【摘 要】
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胰高糖素瘤综合征(Glucagonoma syndro-me,简称 GS)是一种较少见的综合征,临床上以内科和皮肤科表现为主要特征。1942年 Becker 首先报道1例患者,临床表现为体重减轻,皮肤坏
【机 构】
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上海中医学院附属曙光医院,上海第一医学院附属华山医院,
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胰高糖素瘤综合征(Glucagonoma syndro-me,简称 GS)是一种较少见的综合征,临床上以内科和皮肤科表现为主要特征。1942年 Becker 首先报道1例患者,临床表现为体重减轻,皮肤坏死性红斑伴类似灼伤样的组织学变化,尸解发现胰腺内有胰岛细胞癌肿。据不完全统计,至1980年,确诊为GS 的报道约60例。Mc Gravron 于1966年报道1例 GS 患者,其血浆胰高糖素水平增高,而且胰腺肿瘤所含的胰高糖素较多。Mallinson 等报道的9例患者都有表皮
Glucagonoma syndro-me (GS) is a rare syndrome that is clinically characterized by internal medicine and dermatology. Becker first reported in 1942, 1 patient, the clinical manifestations of weight loss, skin necrosis erythema with similar burns-like histological changes, necropsy found pancreatic islet cell carcinoma. According to incomplete statistics, by 1980, about 60 cases were diagnosed as GS. Mc Gravron reported in 1966 in 1 case of GS patients, the plasma glucagon level increased, and pancreatic tumors contain more glucagon. Nine patients reported by Mallinson et al had epidermis
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