论文部分内容阅读
目的通过PCR将丙肝病毒（HCV）Core与蜂毒素信号肽（Mel）进行融合，构建到pIZ／V5载体上获得pIZ／V5-Core．Mel表达载体。方法将plZ／V5-Mel-core稳定转染s丹细胞，经Zeocin抗性筛选，获得单克隆抗性细胞株。RT-PCR检测结果表明获得稳定表达Mel-core的细胞系Sf9-Core。对稳定细胞系St9-Core的上清进行离心纯化并Western印迹检测。结果在上清离心纯化的样品中有HCVCore形成的类病毒颗粒（VLPs）。透射电镜显示Core蛋白能自组装成直径约30