【摘 要】
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目的:观察阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗在IV期结直肠癌患者中的临床疗效及不良反应,探讨二者在临床治疗中的价值.方法:入组2016年02月10日-2017年02月10日就诊于锦州医科大学
【机 构】
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锦州医科大学附属第一医院,辽宁 锦州,121000
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目的:观察阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗在IV期结直肠癌患者中的临床疗效及不良反应,探讨二者在临床治疗中的价值.方法:入组2016年02月10日-2017年02月10日就诊于锦州医科大学附属一院肿瘤科,病理及影像学检查确诊为IV期,手术不可切除结直肠癌患者65例作为研究对象,其中20例行阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗,分为阿帕组,13例行贝伐单抗联合FOLFOX方案化疗,分为贝伐组,32例行FOLFOX方案单纯化疗,分为FOLFOX组,回顾性分析三组患者的化疗疗效和安全性.结果:6周期治疗后,有效率和控制率分别为:阿帕组55.0％ 和80.0％,贝伐组53.8％ 和76.9％,FOLFOX化疗组18.8％ 和81.2％.阿帕组的有效率和控制率略高于贝伐组,但差异无统计学意义(x2值=0.004 P=0.948;P>0.05).但两组的有效率和控制率均高于普通化疗组,差异有统计学意义(贝伐组x2值=5.534 P=0.019,P<0.05;阿帕组x2值=7.350 P=0.007;P<0.05).分析两组常见不良反应,贝伐组在高血压及蛋白尿方面发生率略低于阿帕组,差异有统计学意义(P<0.05),但在可控范围内.结论:IV期结直肠癌患者接受阿帕替尼联合FOLFOX治疗,可获得与贝伐单抗相似的临床疗效,均优于单纯FOLFOX方案化疗,两联合组在疗效和安全性上没有明显差异,总体不良反应上患者均可耐受.可推荐作为晚期患者一线治疗.
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