【摘 要】
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目的构建前列腺特异的PGL3-LUC表达载体,观察报告基因的表达情况以验证其组织特异性.方法经过改造的高效前列腺特异抗原(PSA)启动子全序列经酶切亚克隆入pGL3-basic荧光素酶
【机 构】
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山东大学控制科学与工程学院生物医学工程研究所,山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所
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目的构建前列腺特异的PGL3-LUC表达载体,观察报告基因的表达情况以验证其组织特异性.方法经过改造的高效前列腺特异抗原(PSA)启动子全序列经酶切亚克隆入pGL3-basic荧光素酶报告基因载体,重组载体pGL3-psa转染前列腺癌细胞(Du-145)和肠癌细胞(HT-29),并应用双荧光素酶检测系统检测荧光素酶活性,排除转染过程误差.结果转染重组载体pGL3-psa诱导前列腺癌细胞荧光素酶活性明显增强,而空载体pGL3-basic和肠癌细胞的荧光素酶表达处于基础水平,比较差异有显著性意义P＜0.05.
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