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采用乙酸作溶剂和催化剂,将芳乙酮与甲醛和二级胺进行Mannich反应及热解反应,并未得到预期的Mannich碱或α,β-不饱和酮(2),而是以较高产率(65%~73%)生成了乙酸(2-芳甲酰基)烯丙酯(3a-3o)。通过核磁共振波谱、高分辨质谱和红外光谱表征了化合物3a~3o的结构,研究了此“异常”反应的发生条件,并提出了可能的反应机理。结果表明,芳乙酮的特殊结构及反应中过量的乙酸是产生化合物3a-3o的决定因素。