【摘 要】
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骨的原发性平滑肌肉瘤非常罕见,确切诊断困难。本文报道一例胫骨平滑肌肉瘤伴全身多发骨转移患者。31岁女性患者,左胫骨上端疼痛病史2年余。X线片示左胫骨上段边界不清的骨质
【机 构】
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北京大学人民医院骨与软组织肿瘤诊疗中心,北京大学人民医院病理科
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骨的原发性平滑肌肉瘤非常罕见,确切诊断困难。本文报道一例胫骨平滑肌肉瘤伴全身多发骨转移患者。31岁女性患者,左胫骨上端疼痛病史2年余。X线片示左胫骨上段边界不清的骨质破坏,髓腔内密度不均,骨端软组织包块形成。核磁共振成像显示肿瘤T1与肌肉信号等同,T2混杂高信号。放射性核素全身骨显像示多发性骨骼放射性浓聚灶。左胫骨术后病理示肿瘤组织由梭形肿瘤细胞组成,胞浆红染,瘤细胞排列呈束状,核分裂像多见,间质血管丰富;平滑肌肌动蛋白（＋）,钙结合蛋白（＋）,结蛋白（-）,角蛋白CK（-）,S-100蛋白（-）,髓磷脂
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