【摘 要】
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目的 研究敲低长链非编码RNA(lncRNA)FOXCUT调控叉头框C1(FOXC1)基因对结直肠癌细胞增殖的影响.方法 培养结肠癌细胞株HT29、SW480、LoVo及正常肠上皮细胞HIEC并检测lncRNA F
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院,河南郑州450007
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目的 研究敲低长链非编码RNA(lncRNA)FOXCUT调控叉头框C1(FOXC1)基因对结直肠癌细胞增殖的影响.方法 培养结肠癌细胞株HT29、SW480、LoVo及正常肠上皮细胞HIEC并检测lncRNA FOXCUT、FOXC1的表达水平;培养SW480细胞并转染lncRNA FOXCUT的siRNA、FOXC1质粒,检测细胞增殖活力OD490及lncRNA FOXCUT、FOXC1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、c-myc基因(c-myc)的表达水平.结果 HT29、SW480、LoVo细胞中lncRNA FOXCUT、FOXC 1的表达水平均高于HIEC细胞(P＜0.05),其中SW480细胞中lncRNA FOXCUT、FOXC1表达上调最显著;敲低lncRNA FOXCUT后,SW480细胞的OD490水平、lncRNA FOXCUT、FOXC1、cyclinD1、c-myc的表达水平均降低(P＜0.05);过表达FOXC1后,敲低lncRNA FOXCUT降低SW480细胞OD490水平及FOXC1、cyclinD1、c-myc表达的作用被逆转.结论 敲低lncRNA FOXCUT抑制结直肠癌细胞增殖,该作用与抑制FOXC1表达有关.
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