【摘 要】
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目的：验证艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍的镇痛疗效.方法：60例持续的躯体形式疼痛障碍患者,随机分为艾司西酞普兰组和安慰剂组,观察8周,采用医学结局研究用疼痛量表（M
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目的：验证艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍的镇痛疗效.方法：60例持续的躯体形式疼痛障碍患者,随机分为艾司西酞普兰组和安慰剂组,观察8周,采用医学结局研究用疼痛量表（MOSPM）和汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD17）评估艾司西酞普兰镇痛疗效.结果：与安慰剂组相比,治疗8周后艾司西酞普兰组MOSPM总分降低于安慰剂组.治疗第2周末艾司西酞普兰组与安慰剂组间有统计学差异.艾司西酞普兰组中,伴有抑郁情绪的患者镇痛疗效较好.结论：艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍有效.
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